Festangestellte • Voll- oder Teilzeit • München
Ihre Aufgaben
- Planung, Organisation und Durchführung klinischer Studien im Bereich Schlafmedizin
- Koordination der Zusammenarbeit mit relevanten Stellen (CRO’s, Studienzentren, Regulatorien)
- Erstellen und Überprüfen von Studienprotokollen, Berichten und relevanten Dokumenten
- Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen und Studienrichtlinien (GCP, Ethikkommissionen etc.) sowie interner Organisation (Infrastruktur, Patienten)
- Erfassung und Dokumentation/Eingabe von Studiendaten sowie Erstellung entsprechender Berichte
- Organisation und Durchführung von Schulungen und Meetings mit den Studienbeteiligten
- Enge Abstimmung und Berichterstattung an die Geschäftsleitung
- Unterstützung bei der Erstellung wissenschaftlicher Publikationen und Präsentationen
Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium in Clinical Research Management, Clinical Trial Management oder vergleichbare Qualifikation
- Berufserfahrung im klinischen Studienmanagement
- Fundierte Kenntnisse der Abläufe und regulatorischen Anforderungen für klinische Studien
- Sicherer Umgang mit MS Office (insbesondere Excel und Word)
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Hohes Maß an Organisationsgeschick, Eigeninitiative und Kommunikationsstärke
- Teamfähigkeit sowie eine sorgfältige, eigenverantwortliche Arbeitsweise
Warum wir?
- Teil des Teams einer hochspezialisierten Fachklinik für Schlafmedizin, Innere Medizin , Neurologie sowie (nicht-invasive) Kardiologie
- Flexible Arbeitszeitmodelle
- Teilweise Möglichkeit für Remote/ Home-Office
- Moderner und sicherer Arbeitsplatz in zentraler Lage Münchens (Marienplatz)
- Attraktive Benefits, inkl. MVV-Fahrtkostenersatz und vermögenswirksame Leistungen
- Dynamisches und motiviertes Team mit flachen Hierarchien
- Vielfältige Aufgaben mit Raum für eigenverantwortliches Arbeiten und kreative Ideen
- Umfangreiche, strukturierte Einarbeitung sowie Möglichkeiten zur internen und externen Weiterbildung
